Klinisches Studienzentrum

Wir bieten den direkten Zugang zu Kliniken für Ihre klinische Studie

01. Herausforderung

Die Möglichkeiten des Aufsetzens geeigneter Studien sind vielfältig. Dabei gestaltet sich die Identifikation und Auswahl der klinischen Partner sowie das Aufsetzen des vertraglichen Regelwerks häufig sehr zeitaufwendig. Auch die Koordination vor Ort und das Datenmonitoring stellt alle Beteiligten vor Herausforderungen.

02. Unser Service

Wir bieten Ihnen präklinische und klinische Studien und zwar In-Vitro an der Zelle, im Tiermodell, am Humanpräparat und am Patienten in Zusammenarbeit mit verschiedenen Kliniken und Forschungseinrichtungen an. Dabei unterstützen wir Sie beim Design Ihrer Studie und inkludieren von Beginn an Know-how von Experten aus verschiedenen Kliniken und Forschungseinrichtungen.

03. Ihr Vorteil

Durch unser breites Netzwerk und das flexible und zielorientierte Einbinden klinischer Partner erhalten Sie immer das bestmögliche Ergebnis und sparen dabei viel Zeit und Aufwand im Vorfeld und während dem Verlauf der Studie. Decken Sie mit nur einem einzigen Vertrag mit uns alle notwendigen Partner und Studienformen ab, um valide klinische Evidenz zu erhalten.

Wir arbeiten mit M3i als klinisches Studienzentrum zusammen, weil das Leistungsspektrum weit über jenes eines klassischen Studienzentrum hinausgeht. Mit einem einzigen Vertrag decken wir vom Zellversuch über das Tiermodell bis hin zur Patientenstudie alles ab – inklusive der Integration des Knowhows von verschiedenen Kliniken und Forschungseinrichtungen. Dabei können wir uns bei der Einbindung passender Infrastruktur und geeigneter dritter Partner auf die langjähre Erfahrung und das breite Netzwerk von M3i verlassen.

Frank ReinauerLeiter Produktion und Innovationen Biomaterialien
Karl Leibinger Medizintechnik GmbH & Co. KG

Bestandteile des

klinischen Studienzentrums

im Detail

Unser Service

  • Einbindung klinischer Experten in Studiendesign
  • Identifikation und Anbindung passender klinischer Studienzentren
  • Organisation, Koordination und Durchführung der klinischen Studien

Ergebnisse für Sie

  • Klinische Evidenz für Ihre Produktinnovation und regulatorische Anforderungen
  • Abdeckung von Zellstudien bis zu Patientenstudien durch einen Vertragspartner

Ihre Vorteile

  • Ein Vertrag mit uns ermöglicht die Anbindung einer Vielzahl an klinischen Studienzentren und Experten
  • Einbindung des am besten passenden Studienzentren durch uns als neutralen Vermittler

Welche klinischen Ressourcen benötigen Sie für Ihr Projekt?

Warum Sie vom Clinical Study Center profitieren werden

Alles in einem

Zellversuche, Tiermodelle, Patientenstudien mit Know-how aus verschiedenen Kliniken und Forschungseinrichtungen

Identifizierung und Anbindung

geeigneter klinischer Studienzentren

Design und Implementierung

der Studie durch klinische Experten

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