Durch die Bereitstellung aller notwendigen klinischen Komponenten für die anwendergetriebene Entwicklung und Erprobung unterstützen wir Hersteller und Inverkehrbringer von Medizintechnik beim Innovationsprozess und der Zulassung.
UsabilityPLUS
Next Level Usability: Ein Vertrag – Alles was Sie brauchen
Beste Benutzerfreundlichkeit, hohe Praxisrelevanz, effiziente Zulassung und ein schneller Market-Access – Zum erreichen dieser Ziele bieten wir klinische Expertenpanels, realistische Testumgebung und Testaufbau für Ideen-Workshops, Formative, Summative Evaluationen, Benchmarking, Publikationen oder für Marketingzwecke.
Erhalten Sie Zugriff auf:
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Was unsere klinischen Experten über uns sagen
Besprechen Sie mit uns Ihr Projekt:
Profitieren Sie von bewährten Prozessen zum raschen und sicheren Nachweis der Gebrauchstauglichkeit.
Unsere Dienstleistungen
Für beste Usability,
erfolgreichen Market-Access
und kürzere Time-to-market
Formative Erprobung
Ideenworkshops, Experteninterviews und frühzeitige Erprobungen zur Ausschöpfung von Potenzialen.
Summative Erprobung
MDR-konforme Organisation, Durchführung und Auswertung. Zugang zu einem der modernsten Simulationszentren in Europa.
Benchmarking
Vergleich mit Konkurrenzprodukten im klinischen Einsatz. Hervorhebung der Marktführerschaft.
Wissenschaftliche Publikation
Wissenschaftliche Publikationen durch KOL’s über Ihre Produkte.
Überprüfung und
Erstellung der Gebrauchs-
tauglichkeitsakte
Use Specification, Use Scenario Specification and User Interface Specification.
Marketing
Messbare und reproduzierbare Claims & Video-Content von Erprobungen für fundiertes Marketing.
Was unsere Kunden über uns sagen
“Mit M3i können wir in kurzer Zeit und mit geringem organisatorischen Overhead auf ein breites Netzwerk von klinischen Experten zugreifen. Wir planen unsere Zusammenarbeit in Zukunft weiter auszubauen.”
Dr. Jörg UhdeHead of the spinal development department
Brainlab AG
“Die Zusammenarbeit mit M3i hat es ermöglicht, eine große und diversifizierte Anzahl von klinischen Experten in die Produktentwicklungsphase einzubeziehen.”
James BergeProduct Manager
EIZO GmbH
Was das Besondere an UsabilityPLUS ist
Effiziente Integration klinischer Komponenten in Entwicklung, Zulassung und Marketing mit einem einzigen Vertrag
One-Stop-Shop
Alle klinischen Komponenten für Entwicklung, Zulassung & Marketing durch einen Vertrag mit uns.
Breites Experten- & Kliniknetzwerk
Effiziente Einbindung von klinischen Endanwendern die zu ihrem Projekt passen.
Realistische Testumgebung
Realistische Erprobung in einem der modernsten Simulations-OPs Europas.
MDR-Konform
Alle Abschlussberichte passend zu Ihrer Gebrauchstauglichkeitsakte.
Jetzt loslegen: Unsere Usability-Strategieberatung
Der MDR-konforme Nachweis der Gebrauchstauglichkeit für neue oder bestehende Produkte kann eine enorme Herausforderung sein. Besprechen Sie Ihr Projekt mit uns und profitieren Sie von der Erfahrung die wir bereits in einer Vielzahl von Projekten sammeln konnten.
Warum Sie mit uns sprechen sollten
Profitieren Sie von bewährten Prozessen zum raschen und sicheren Nachweis der Gebrauchstauglichkeit.
Was Sie erwartet
- Ist-Analyse
- Bewährte Best-Practice-Tipps
- Prozessoptimierung für effiziente Erfolge